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      新聞資訊

      氣相色譜儀使用小妙招

      氣相色譜儀靈敏度高,可檢測出ppm和ppb級的組分含量;高選擇性可有效地分離性質極為相近的組分;所需的試樣量少,一般氣樣需要幾毫升,液樣需要幾微升或幾十微升;應用范圍廣,可分析低含量的氣、液體,亦可分析高含量的氣、液體,可不受組分含量的限制。 ...

      原子吸收石墨管使用須知

      目前石墨管按加熱方式的不同,有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分。 縱向加熱石墨管有: 標準石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素,如Cd、Pb、Ag等元素的測試。 鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素 ...

      液相色譜儀常見的峰形以及可能引起的原因

      液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因: 1. 未出峰 可能引起的原因: a. 未成功進樣,或樣品未溶解進溶劑中,或樣品分解變質或樣品濃度太低; b. 液相色譜儀器本身的問題:泵或者檢測器故障; c. 流動相選擇不合適,如對于反相硅膠柱來說,若流動相極 ...

      液相色譜儀分析過程中“溶劑效應”如何解決?

      在液相色譜儀系統分析過程中,有沒有遇到過色譜峰前延現象?為什么有時候同一個樣品減小進樣量色譜峰就變的很好看?日常的分析工作中,我們通常將更多精力集中在流動相和儀器方法的選擇上,忽視了樣品進樣溶劑的重要性。如果溶劑選擇不當則會產生“溶劑效 ...

      21項注意要點教你正確使用液相色譜儀流動相

      流動相是影響液相色譜儀的關鍵因素。一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液,但是如何配制。選擇配制的方法不同,分析結果特別是保 ...

      淺析薄層色譜法斑點拖尾的原因

      薄層色譜法拖尾現象產生之原因及解決方法: 1、點樣量太多,展開劑不能全部負載。 解決方法:尋出合適之點樣量后,再進行層析。 2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時,常形成斑點拖尾。 解決方法:在展開劑中加入酸,使解離受到抑制,即 ...

      淺談薄層色譜的使用及注意事項

      薄層色譜的使用及注意事項 1、怎樣提高點樣效率? 點樣是造成TLC定量誤差的主要來源。實驗證明:定量毛細管更適合較小體積的點樣;微量注射器更適合較大體積的點樣。這主要是因為微量注射器受小氣泡、溶液回爬現象的影響較大。為避免不同定量毛細管間的 ...

      液相色譜儀異常峰形以及產生的原因

      液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因: 1. 未出峰 可能的原因: a. 未成功進樣,或樣品未溶解進溶劑中,或樣品分解變質或樣品濃度太低; b. 液相色譜儀器本身的問題:泵或者檢測器故障; c. 流動相選擇不合適,如對于反相硅膠柱來說,若流動相極性太 ...

      液相色譜儀峰面積重現性差的故障排除方法

      一般來說,出峰面積重現性差的話,首先要看保留時間是否穩定。如果保留時間都不穩定,那也不用說出峰面積的穩定了。而保留時間的穩定性,跟系統的壓力、流動相比例、流動相的脫氣以及色譜柱都有關系。

      氣相色譜儀分析中所有組分峰變小的原因及處理方法

      氣相色譜儀分析中所有組分峰變小的原因及處理方法: 一、進樣針缺陷 處理方法:使用新針或無缺陷的針。 二、進樣后漏夜 處理方法:判斷漏夜點,維修。 三、分流比過大 處理方法:調整氣體流速和分流比。 四、分析分子量過大、低揮發樣品時,氣化溫 ...

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