氣相色譜儀靈敏度高，可檢測出ppm和ppb級的組分含量；高選擇性可有效地分離性質極為相近的組分；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升，液樣需要幾微升或幾十微升；應用范圍廣，可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。 ...

氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。

目前石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分。 縱向加熱石墨管有： 標準石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的測試。 鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素 ...

液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能引起的原因： a. 未成功進樣，或樣品未溶解進溶劑中，或樣品分解變質或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測器故障； c. 流動相選擇不合適，如對于反相硅膠柱來說，若流動相極 ...

在液相色譜儀系統分析過程中，有沒有遇到過色譜峰前延現象？為什么有時候同一個樣品減小進樣量色譜峰就變的很好看？日常的分析工作中，我們通常將更多精力集中在流動相和儀器方法的選擇上，忽視了樣品進樣溶劑的重要性。如果溶劑選擇不當則會產生“溶劑效 ...

流動相是影響液相色譜儀的關鍵因素。一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結果特別是保 ...

薄層色譜法拖尾現象產生之原因及解決方法： 1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。 解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。 2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。 解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即 ...

薄層色譜法是常用的微量分析方法，廣泛應用中草藥研究和日常檢驗，但常出現斑點異?，F象給結果判斷帶來困難，應注意避免和克服。

薄層色譜的使用及注意事項 1、怎樣提高點樣效率? 點樣是造成TLC定量誤差的主要來源。實驗證明：定量毛細管更適合較小體積的點樣；微量注射器更適合較大體積的點樣。這主要是因為微量注射器受小氣泡、溶液回爬現象的影響較大。為避免不同定量毛細管間的 ...

液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能的原因： a. 未成功進樣，或樣品未溶解進溶劑中，或樣品分解變質或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測器故障； c. 流動相選擇不合適，如對于反相硅膠柱來說，若流動相極性太 ...

一般來說，出峰面積重現性差的話，首先要看保留時間是否穩定。如果保留時間都不穩定，那也不用說出峰面積的穩定了。而保留時間的穩定性，跟系統的壓力、流動相比例、流動相的脫氣以及色譜柱都有關系。

氣相色譜儀分析中所有組分峰變小的原因及處理方法： 一、進樣針缺陷 處理方法：使用新針或無缺陷的針。 二、進樣后漏夜 處理方法：判斷漏夜點，維修。 三、分流比過大 處理方法：調整氣體流速和分流比。 四、分析分子量過大、低揮發樣品時，氣化溫 ...