氣相色譜儀廣泛應用于工礦生產、環境保護、食品安全、醫療衛生和科學研究等諸多領域。為了確保儀器分析數據的準確性，應當確保儀器本身測量準確，同時為了滿足生產科研的量值溯源需要，需要對氣相色譜儀器進行計量檢定。

質譜使用的注意事項： （1）最好不用直接進樣（容易污染離子源）。 （2）做聯用時最好分流（縮短分析時間、延長質量分析器壽命）。 （3）最好使用在線切換閥，將每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜。做Sequence時可以把 ...

質譜儀器在使用的過程中，經常會出現各種各樣的故障，影響實驗的正常進行，如何迅速、準確地判斷故障原因，及時地予以排除，是儀器操作人員經常面臨和急需解決的問題。

氣相色譜儀、液相色譜儀、紫外吸收光譜、熒光光譜法、紅外吸收光譜法。。。這些都是我們在實驗室里常用的儀器分析方法，今日，譜析色譜小編從縮寫、分析原理、譜圖的表示方法、提供的信息角度為各位粉絲進行簡要梳理。。。

氣相色譜儀的幾種檢測器 1.氫火焰離子化檢測器(FID)用于微量有機物分析； 2.熱導檢測器(TCD)用于常量、半微量分析，有機、無機物均有響應； 3.電子捕獲檢測器(ECD)用于有機氯農藥殘留分析； 4.火焰光度檢測器(FPD)用于有機磷、硫化物的微量分析； 5. ...

尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體，又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細管柱則大都采用尾吹氣。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低（常規柱為1~3mL/min)，不能滿足檢測器的最佳操作條件（一般檢測器要求20mL/min的載氣流量）。 ...

色譜儀分離方法選擇的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。 一、相對分子質量 相對分子質量小于200的化合物，揮發性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸 ...

色譜儀分離方法選擇的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。 一、相對分子質量 相對分子質量小于200的化合物，揮發性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸 ...

液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:

在氣相色譜儀剛啟動、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F象?；€漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多，并且始終無法穩定下來。

靈敏度可以反映一臺氣相色譜儀對待測組分響應值的大小，與信噪比或檢測限結合可評價一臺儀器的綜合性能指標。在相同檢測限下，儀器的靈敏度越高，儀器性能越好。那么如何提高氣相色譜儀FID的靈敏度呢?

氣相色譜儀進樣針一般使用1ul 和 10ul,進樣針雖小但卻不可或缺，進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進樣針，樣品才能進入色譜柱，經檢測器，進行連續譜圖分析，所以，進樣針的維護和清洗是分析人員日常需要關注的重點，否則不僅會影響工作效率，還會 ...